基因检测之后,常规体检还有存在的必要吗? 有更新!

  |   0 评论   |   301 浏览

    在讨论这个命题之前,听说常规体检的,肯定要比听说基因检测的多。

    更何况,把常规体检列为常规的人,也是屈指可数啊。摸摸自己的良心,除非身体不舒服医生强制性要求体检、还有入职公司强要体检报告,你会主动去做体检吗?

    _20180926104327jpg

    于是就产生了一个现象,许多人在体检时查出来的疾病,往往都到了中期或者晚期,最佳的治疗时期已经过去了。实际情况确实,任何疾病的发生,包括癌症,都有一个累积的过程,而不是一蹴而就的。如果能早发现,早介入治疗,痊愈的概率就能提升。

    这又和基因检测有什么关系呢?

    首先我们来看看这两者的存在分别是为了解决什么问题的。

    521094659738005898jpg

    基因检测,是通过对身体内基因信息的检查,发现与生俱来的基因缺陷,了解自身潜在的健康风险,帮助我们提前预防疾病发生。基因检测报告中,针对疾病有高、中、低风险,但那个时候,人体不一定得了高风险的疾病。基因检测,重在提前预防,治未病。

    常规体检,通过对血、尿、血压等一系列指标的核查,再加以B超、CT等探测手段的辅助,来判断当前人体的健康状况。如无超过指标的项目,即为健康。如果有超过指标的项目,则要介入治疗。常规体检,注重当下。

    **二者的不同之处在于,基因检测能够在疾病种子期尚未破土之际探查到风险。而体检所查,要么无病,要么就是得病。**其中体检的B超只能发现2公分以上的肿瘤,CT发现1公分以上的肿瘤。

    肿瘤的发生,多是从基因突变开始。被常规体检探查到的肿瘤变体,上一步是基因变异。所以,基因检测能够较常规体检更早探知,人体的疾病风险。

    那这是不是意味着做完基因检测就不用做体检了?

    _20180926110113gif

    这二者,对人体的作用,反映在不同的阶段。基因检测是治未病,属于检测的第一阶段,是预防医学的范畴。而常规体检是发生疾病后,疾病到达什么程度。如:早期、中期等等,这属于检测的第二个阶段,是临床医学的范畴。

    比如说,我高中同桌他老丈人,基因检测刚兴起来时,同桌为了讨老丈人欢心,买了基因检测,苦等45天,报告到手,结果发现结肠癌风险极高。同桌不放心,硬是拉着老丈人做了更为细致地肠内检查,结果发现了比绿豆还要小一圈的病变。

    随后赶紧介入治疗,没过多久就康复回家。医生都说:“这老头运气好啊,这绿豆大小的病变,若非特意细致地反复查看,一般体检是查不出来的,早期的治疗时机就错过了。

    所以说,基因检测是主动预防疾病的发生,传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查,它的主要任务是配合疾病的治疗,无法在病变之前预知、下更多、更深的结论。

    换句话说,基因检测能够帮我们及早发现健康的“地雷”,而常规体检,能帮我们确定地雷的大小,以及拆雷的方式。

    因此,基因检测和常规体检,是健康管理的“两条腿”,只有二者结合起来,才能发挥更大的作用,不能互相取代,缺一不可。

    这也是为什么HGBC达尔文星球的应用中,针对不同风险的疾病,会有体检和生活的建议。只有这样,才能全方位360°无死角的为各位的身体提供健康管理。

    617783901473438385png

    为能够给各位用户提供一站式健康管理服务,HGBC联合爱康国宾在生态中发布的体检套餐,即将上线。

    660681857712160786jpg

    HGBC千人计划正在进行中,点击“阅读原文”即可购买,确权你的基因数据,享受你的基因权益。

    8480593278729833png

    识别二维码

    注册下载“达尔文星球”,为使用基因应用做准备

    评论

    发表评论

    validate